Cette femme va donner naissance à “un monstre”. Mais elle prend la décision de le garder!



Cette femme va donner naissance à “un monstre”. Mais elle prend la décision de le garder!

Lorsque Veronika Semchenko, originaire de Krasnodar en Russie, se prépare à devenir mère pour la deuxième fois, elle garde le sourire – malgré la situation. Seuls ses proches et quelques amis savent que Veronika vit dans la peur depuis des mois, car on a diagnostiqué à son enfant le syndrome de Down, aussi appelé Trisomie 21. Les médecins lui conseillent d’avorter, mais Veronika et son mari Evgeny décident de donner une chance à leur enfant à naître. Une chance de vivre.

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Quand le petit Erofey voit le jour, les médecins conseillent à nouveau aux parents de l’abandonner. Parce qu’il sera celui qui “ruinera leur vie”. Les amis et la famille sont surpris que Veronika et Evgeny rentrent à la maison avec leur bébé comme si de rien n’était.

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Et un an plus tard, Veronika publie cette lettre ouverte aux médecins sur les réseaux sociaux :

“Depuis que notre fils est né, il y a eu tant d’instants merveilleux que je ne les compte plus, tant de choses intéressantes et tant de signes qui nous prouvent que oui, notre fils est né avec le droit de vivre. Un bébé attendu, qui a été diagnostiqué avec le syndrome de Down. Les gens nous demandent souvent si nous savions le diagnostic avant la naissance. Oui, nous le savions. Nous étions dans la 21ème semaine de grossesse quand on nous en a informé. De manière très désagréable. »

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« Mon mari et moi avons pris une décision : si notre fils veut vivre, il vivra. Et là, les médecins ont fait pression sur nous, ont essayé de nous faire changer d’avis. On nous a dit littéralement que j’allais donner naissance à un “monstre”. Mon mari et moi étions fous. »

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« Quand les gens disent que c’est un enfant “particulier”, pour moi il y a deux manières de recevoir cette phrase. On peut la voir du coté négatif : l’enfant sera exclu parce qu’il n’est pas comme les autres, ou parce qu’il est malade. Mais on peut aussi recevoir cela de manière positive : cet enfant est un don. Il a obtenu de Dieu la chance d’être unique, et nous a été envoyé à nous, rien qu’à nous.

Il a quelque chose, de l’ordre du ressenti, que nous autres ne possédons pas : une sorte de force intérieure. Ses étreintes diffusent une telle dose d’amour et de bienveillance qu’on ne peut pas rester insensible. Dans son rire, il y a tout un univers. Son regard porte une certaine profondeur… il est tout simplement différent. Et nous sommes si fiers que ce soit notre fils. »

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“Quand il vous sourit, il respire la joie et la chaleur humaine ! Et il vous enveloppe dans cette lumière ! C’est un sentiment si fort ! Vous baignez d’un coup dans la chaleur, l’amour, la joie. Et c’est quelque chose que vous voulez ressentir, encore et encore. Vous voulez encore revenir vers lui, le toucher, l’embrasser. Certaines personnes de notre entourage était préoccupées par le fait qu’on lui a diagnostiqué ce syndrome. Mais quand ils l’ont rencontré, ils ont revu leur opinion. Ils ont changé d’avis, et je pense que par là, il ont eux-mêmes changé. J’ai aussi changé, et toute ma famille a changé.

Erofey est comme un livre magique : tous les jours, quand il ouvre les yeux, il ouvre un nouveau chapitre de sa vie, qui pour nous est miraculeuse. Et il remplit les nôtres de magie et de miracles. »

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« Aujourd’hui, je peux dire avec fierté que moi, en tant que mère, j’ai le fils le plus formidable qui soit ! Je suis heureuse qu’il soit notre enfant. Je suis heureuse qu’il soit venu à la vie. Je suis heureuse qu’il soit en vie. Il grandit dans la joie, se développe de manière magnifique, et vit une vie belle et heureuse dans notre famille ! Il a maintenant un an et peut s’assoir, marcher à quatre pattes, et marcher sur ses jambes avec notre aide, comme tout autre enfant de son âge. Il connaît son nom, et comprend tout ce qu’on lui dit. Il a aussi une admiration sans limites pour sa soeur aînée. »b4f940866d21cb64a74c7da1b77a2a71-800x533

« Au cours de cette année, nous n’avons pas reproduit les mêmes erreurs que nous avions faites avec notre premier enfant. Nous avons été “avertis” qu’un enfant “spécial” comme le nôtre absorberait tout notre temps, allait nous prendre notre énergie et nous ruiner. Que j’allais en oublier mon mari et ma fille. Mais, et croyez-moi, ça ne se passe pas du tout comme ça. Erofey nous donne des tonnes d’énergie, de bonheur, de bonne humeur. On a l’impression qu’on peut soulever des montagnes tous ensemble. Il a encore plus soudé notre famille. J’essaye de donner à chacun la même attention, en tant que mère de deux enfants. Et grâce à mon homme merveilleux, j’ai du temps pour moi-même, pour faire de magnifiques séances photos et de la psychothérapie. Mon cher fils, je te remercie que tu aies choisi de venir dans notre famille et dans nos vies. La vie est merveilleuse, et elle l’est chaque jour davantage… »

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Cette lettre pleine d’émotion d’une mère aimante a été partagée de très nombreuses fois et a touché des millions de coeurs. Selon une étude sur les populations russes, 85% des enfants nés avec le syndrome de Down sont abandonnés par leurs parents. Veronika et Evgeny sont un exemple rare, un exemple merveilleux, qui devrait être imité. Avec de tels parents, Erofey est sans aucun doute un heureux petit bonhomme !

 

source:feroce.co

 




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