Sa mère a été choquée quand elle a vu sa fille bébé – maintenant, elle raconte son histoire à tout le monde



Sa mère a été choquée quand elle a vu sa fille bébé – maintenant, elle raconte son histoire à tout le monde

L’histoire de la petite Brenna est une histoire qui fait surmonter les obstacles qui semblent à priori impossibles – mais aussi un exemple de l’amour inconditionnel et de l’importance des parents.

Notamment parce qu’il arrive parfois que les mères et les pères perdent espoir pour leurs enfants – tout simplement parce qu’ils semblent différents. Comme dans ce cas, quand cette mère a abandonné son fils à cause d’un handicap.

C’est peut-être la raison pour laquelle il est si important que nous insistions sur des histoires inspirantes où les parents et les enfants montrent qu’il est possible de surmonter les situations les plus impossibles, si nous travaillons ensemble.
En même temps, c’est aussi une leçon importante pour tout ceux qui n’ont jamais osé regarder un enfant qui semblait différent.

Courtney et Evan Westlake vivaient une vie heureuse avec leur fils Connor et Courtney est de nouveau tombée enceinte.

Bien sûr, le couple était très heureux quand ils ont réalisé que les berceuses, les couvertures pour bébés, et les biberons feraient de nouveau parti de leur vie.

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Comme tous les parents, ils attendaient avec impatience les premières images de l’échographie.

Ils étaient à chaque fois tout aussi heureux quand ils sortaient de l’hôpital et les médecins étaient sûrs que tout allait bien lors des contrôles mensuels.

Après les premiers mois de grossesse, Courtney et Evan ont appris qu’ils attendaient une fille: Connor aurait une sœur!

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Le jeune couple était ravi et a commencé à rêver de cette petite fille et du changement qu’elle apporterait dans la famille.

« Je dois maitenant apprendre à faire des tresses dans les cheveux », s’est exclamé en riant, Evan le père.

Seulement quelques semaines avant le Nouvel An, le grand jour est arrivé. La petit fille est née – mais ils n’ont pas pu la ramener à la maison tout de suite.

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Leur bébé après la naissance était entouré par une épaisse bande collante blanche jaunâtre. Elle ne bougeait pas, avait une température du corps extrêmement élevée et son corps était couvert de blessures.

Brenna a dû aller en soins intensifs – sans quoi elle n’aurait pas pu survivre.

Courtney et Evan n’ont pas pu tenir leur fille jusqu’à deux semaines après l’accouchement.

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Il s’est avéré que Brenna est née avec une maladie génétique grave appelée ichtyose harlequin. Dans cette maladie, la peau se développe environ 14 fois plus rapidement que la normale.

Cela crée des rougeurs sur le corps, et affecte aussi les yeux, la bouche, le nez et les oreilles.

La maladie est incurable et souvent fatale.

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Avec tous les défis physiques qu’implique la maladie ichtyose harlequin, les parents savaient qu’ils allaient passer un moment difficile.

Le voyage émotionnel difficile avait commencé.

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Courtney dit qu’elle rencontrent souvent des étrangers qui lui font des commentaires fort désagréables ou posent toutes sortes de questions sans gêne.

Cela la rend très triste. Elle peut comprendre que d’autres enfants sont curieux vis à vis de Brenna, parce que leur fille est différente.

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Mais Courtnez affirme aussi qu’elle est pertubé par la réaction de nombreux parents. Ils amènent leurs enfants loin quand ils voient Brenna et demandent à leurs enfants de se taire car ils sont près de Brenna.

« Pourquoi la distance entre nous est-elle si grande? Pourquoi ils ne nous prennent pas comme un exemple positif pour enseigner à leurs enfants que d’autres enfants pourraient juste être différents? » Courtney se demande.

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Courtney préfère que les parents viennent à elle pour lui parler de Brenna, au lieu de voir leurs yeux qui se détournent rapidement alors qu’ils quittent les aires de jeu avec leurs enfants.

Aujourd’hui Brenna est une petite fille fière et têtue qui a la tête sur les épaules. Elle a toute la confiance du monde, grâce à l’appui de sa famille.

Mais aussi de son grand frère Connor, qui adore sa sœur.

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« Pourquoi les parents ne veulent pas avoir des conversations sur les gens qui ont l’air différent? De quoi ont-ils peur? Ils peuvent simplement venir nous demander quel âge a Brenna », a déclaré Courtney, et elle continue:

« Si un enfant demande pourquoi Brenna est si rouge et enflée, pourquoi ne peuvent-ils pas juste être honnête et dire: Cela n’a pas d’importance si elle est différente. Nous sommes tous uniques, non? »

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Malgré les problèmes quotidiens, Evan, Courtney et Connor sont fiers de leur petite battante- et à juste titre.

Tous les soirs Evan va nager avec sa petite fille, quelque chose qui devrait être fait tous les jours.

Le même homme qui plaisantait en parlant de tresses dans les cheveux de sa fille ne pouvait pas parler mieux, même si Brenna a besoin d’un soin spécial pour les peaux squameuses.

La maladie de Brenna fait qu’elle n’a pas beaucoup de cheveux, mais le peu qu’elle a, son père les coiffe avec soin, tous les jours.

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La famille espère que son histoire sincère va aider les autres à comprendre et à apprécier qu’il y a des gens qui sont différents.

Et Brenna n’est-elle pas mignonne comme tout comme ça, après tout?

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Ensemble, nous pouvons essayer de faire en sorte que tous les enfants aient une enfance sûre, sans être confrontés à des préjugés.

Partagez la force d’inspiration et le courage de Brenna si vous voulez que les gens soient plus conscients de sa maladie.




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